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全球首個膝骨關(guān)節(jié)炎自體干細(xì)胞新藥:預(yù)計明年在韓國上市近日,根據(jù)外媒報道[1],韓國研究團(tuán)隊(duì)宣布全球首個單次關(guān)節(jié)內(nèi)注射治療嚴(yán)重骨關(guān)節(jié)炎的自體干細(xì)胞藥物的新進(jìn)展,這款新藥被命名為“Jointstem”,目前已經(jīng)提交了新藥申請(NDA),申請順利的話預(yù)計明年可以上市,造福廣大患者。
據(jù)悉,在2015年該藥已經(jīng)獲得日本厚生省批準(zhǔn)用于退行性關(guān)節(jié)炎的再生治療,目前已經(jīng)在日本當(dāng)?shù)蒯t(yī)院使用[2]。 01 全球首個嚴(yán)重膝骨關(guān)節(jié)炎的自體干細(xì)胞新藥 根據(jù)官方網(wǎng)站的介紹,“Jointstem”的名稱是 Joint 和 Stem 的組合,Joint指的是關(guān)節(jié),后者指的是干細(xì)胞,具體使用的是自體來源的間充質(zhì)干細(xì)胞。 這是一種基于自體脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的藥物,被用來注射到退行性關(guān)節(jié)炎患者的關(guān)節(jié)腔內(nèi),以更新他們的軟骨,減輕疼痛,并改善關(guān)節(jié)功能。
藥物之所以能起到這些效果, 主要基于間充質(zhì)干細(xì)胞特有的機(jī)制,大量的研究表明間充質(zhì)干細(xì)胞可以直接更新受損的軟骨,或者通過自體干細(xì)胞分泌的各種營養(yǎng)物質(zhì)幫助軟骨更新。 “Jointstem”的優(yōu)勢主要體現(xiàn)在使用自體來源的間充質(zhì)干細(xì)胞。由于它不使用同種異體組織,并且是在沒有額外遺傳修飾的情況下進(jìn)行的細(xì)胞培養(yǎng),因此被歸類為“自體細(xì)胞療法”,完全不會產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)。 此外,為了確認(rèn)該新藥在體內(nèi)分布和致瘤性,韓國毒理學(xué)研究所 (KIT)經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),沒有觀察到與 JointStem 給藥相關(guān)的不良事件或腫瘤。說明這款間充質(zhì)干細(xì)胞新藥是安全的。 02 長達(dá)16年的研究,用數(shù)據(jù)證明了成功 “Jointstem”研發(fā)周期長達(dá)16年,已經(jīng)在韓國成功進(jìn)行了3期臨床實(shí)驗(yàn),并且添加了對之前 2b 期臨床試驗(yàn)的跟蹤研究,目前在韓國處于新藥申請階段。 (一)其中根據(jù)韓國食品藥品安全部批準(zhǔn)的1/2期臨床試驗(yàn)計劃,在首爾Boramae醫(yī)院對膝關(guān)節(jié)退行性關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行臨床試驗(yàn)。 結(jié)果顯示,隨著劑量的增加,證實(shí)了這款干細(xì)胞新藥的耐藥性和安全性,并確定了最佳劑量。
共有12名患者接受了1億個干細(xì)胞治療。結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者膝關(guān)節(jié)功能、疼痛和生活質(zhì)量評估(WOMAC、KSCRS、VAS 等)在統(tǒng)計學(xué)上有顯著改善。最重要的是,通過MRI和關(guān)節(jié)鏡檢查,所有 12 名患者均發(fā)現(xiàn)軟骨再生[3]。 (二)根據(jù)韓國食品藥品安全部批準(zhǔn)的2b/3期臨床試驗(yàn)計劃,2b期研究在江東慶熙大學(xué)醫(yī)院和首爾江南Severance醫(yī)院進(jìn)行,用于膝關(guān)節(jié)退行性關(guān)節(jié)炎患者。 治療組(12例)和對照組(12例)共24例。治療組患者接受含有1億個自體間充質(zhì)干細(xì)胞的JointStem治療,為期6個月的療效和安全性評價。 結(jié)果表明與對照組相比,膝關(guān)節(jié)功能、疼痛和生活質(zhì)量都有顯著改善。3期臨床實(shí)驗(yàn)總共有來自20歲到100歲的260位患者參與,經(jīng)過間隔12個月和24個月的隨訪,發(fā)現(xiàn)經(jīng)過干細(xì)胞治療的患者各項(xiàng)指標(biāo)均有所改善。
值得關(guān)注的是,在美國臨床實(shí)驗(yàn)網(wǎng)站(https://www.clinicaltrials.gov/)上查詢到關(guān)于這款新藥還有多項(xiàng)臨床實(shí)驗(yàn)已經(jīng)獲批在美國進(jìn)行,其中顯示在美國一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)正在按照美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的第二階段臨床試驗(yàn)方案已經(jīng)完成。入組28例患者,治療組患者接受含有1億個自體脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的JointStem治療,對照組患者接受透明質(zhì)酸治療,也顯示出非常良好的治療效果。
03 小結(jié) 毫無疑問,醫(yī)學(xué)科學(xué)的不斷發(fā)展給人類戰(zhàn)勝疾病提供了更多可能性,對于大多數(shù)科學(xué)家來說,能為飽受疾病折磨的患者減輕痛苦就是最大的心愿。這款新藥的研發(fā)周期長達(dá)16年,經(jīng)歷的艱辛可想而知,期待“Jointstem”藥物的上市能給廣大膝骨關(guān)節(jié)炎患者帶來福音。 不只是“Jointstem”,我們有理由相信,未來會有越來越多的更有效更安全的藥物來幫助我們戰(zhàn)勝疾病。正如完成這款新藥申請之后“Jointstem”藥物首席研究員 Jeong Chan Ra 博士所說:“比起獲得批準(zhǔn),我更高興完成了 “Jointstem”的新藥申請,3期臨床試驗(yàn)的成功證明,反對Jointstem商業(yè)化的觀點(diǎn)是錯誤的�!� |





