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華海PD-L1/TIGIT雙抗國內(nèi)獲批臨床華海藥業(yè)旗下華奧泰自主研發(fā)的PD-L1/TIGIT雙抗HB0036注射液獲NMPA批準開展用于晚期實體瘤的臨床研究。HB0036旨在高特異性結(jié)合PD-L1和TIGIT兩個關(guān)鍵免疫檢查點，阻斷PD-1/PD-L1和TIGIT/CD155兩條信號通路的信號傳導，從而解除其介導的免疫抑制作用，重新激活細胞毒性T淋巴細胞和NK細胞對腫瘤細胞的殺傷作用。今年1月，該產(chǎn)品已在美國獲批開展臨床試驗。目前國內(nèi)外尚無同類藥物獲批上市。 |
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