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捷思英達啟動ERK抑制劑聯(lián)合用藥臨床

捷思英達宣布ERK抑制劑JSI-1187的臨床開發(fā)在美國已進展至Ⅰ期劑量遞增階段,聯(lián)合BRAF抑制劑達拉非尼開展針對已確診攜帶BRAF V600E/K突變的局部晚期或轉移性實體瘤患者的擴展研究。ERK信號的重新激活是患者產(chǎn)生獲得性耐藥的關鍵。ERK/BRAF抑制劑聯(lián)合治療有可能提供一種有針對性的方法,來延遲或克服患者的耐藥性。

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