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海雁雙腺苷受體抑制劑獲批臨床

海雁雙腺苷受體抑制劑獲批臨床。海雁醫(yī)藥1類化藥YZJ-5053片獲國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬定適應(yīng)癥為:經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療后或在治療中發(fā)生腫瘤進(jìn)展,或目前無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療可用、已不適合接受根治性治療的晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。YZJ-5053是一款雙腺苷(A2aR/A2bR)靶點(diǎn)受體抑制劑,已在臨床前研究中顯示出與PD-1/PD-L1抑制劑類藥物聯(lián)用具有協(xié)同增效作用,在多個(gè)小鼠腫瘤模型中觀察到免疫聯(lián)合治療作用下的腫瘤消退現(xiàn)象。去年8月,該新藥已在美國(guó)獲批臨床。

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