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艾博mRNA藥物獲批實體瘤臨床艾博mRNA藥物獲批實體瘤臨床。艾博生物1類生物制品ABO2011注射液的臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局批準，適應癥為系統(tǒng)化標準治療后進展或轉移的晚期實體瘤。這是艾博生物具有自主國際知識產權的mRNA平臺技術開發(fā)的首款mRNA藥物，將全新的藥物設計思路應用于腫瘤免疫領域，有望激發(fā)更強更具針對性的免疫反應或高效表達目的蛋白質，以實現(xiàn)不同路徑的腫瘤免疫治療。 |
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