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本導(dǎo)CRISPR抗病毒基因編輯療法美國獲批臨床本導(dǎo)CRISPR抗病毒基因編輯療法美國獲批臨床。本導(dǎo)基因開發(fā)的CRISPR抗病毒基因編輯藥物BD111注射液獲FDA批準(zhǔn)，即將在美國開展用于Ⅰ型單純皰疹病毒性基質(zhì)型角膜炎治療的臨床研究。BD111利用本導(dǎo)基因原創(chuàng)性的新型基因治療載體——類病毒體（VLP）轉(zhuǎn)導(dǎo)CRISPR基因編輯工具直接靶向切割HSV-1的基因組，達(dá)到降低甚至清除HSV-1病毒基因組的目的，從而實(shí)現(xiàn)對皰疹病毒型角膜炎的治療。今年5月，該新藥已在國內(nèi)獲批臨床。 |
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